形成凋亡小体是否耗能
PCD：细胞程序性死亡，又称凋亡，是指细胞内由于受到某种基因调控时所采取的一种主动的有序的死亡方式。
具体指细胞遇到内外环境因子刺激时启动的一种自身保护措施，是一种主动的受基因调节控制的细胞自杀方式，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。
PCD总是发生在生物生长发育过程中的某一特定的时间，特定的组织部位，涉及到某一个特定的细胞类型，这个过程是可以被检测到的。
该现象广泛存在于动植物有机体中，目前对于PCD的研究，动物比植物方面的研究更为广泛深入。
对于PCD的认识和研究最初是从观察两栖类动物的变态现象开始的，后来人们发现PCD普遍发生于无脊椎和脊椎动物体中，例如昆虫变态反应中无用细胞的去除、蝌蚪尾巴的消失、脊椎动物和人类非功能性腺的退化以及皮肤表面细胞的死亡，等等。大量研究表明，发生PCD的细胞一般具有比较典型的形态和生化特征，即细胞收缩、核浓缩、染色质边缘化、核DNA被剪切成寡聚核小体大小的片段并最终被膜包围形成凋亡小体等。
什么叫凋亡小体
Pi是一种核酸染料，可以将凋亡小体染成红色
凋亡耗能吗
溶酶体耗能。正常生理状态下，溶酶体也需要分解自身的细胞结构。否则，就会出问题。比如，细胞凋亡。
蝌蚪变成青蛙时，尾巴的退化就是靠溶酶体的分解，否则，青蛙就会带上尾巴。
还有，平时细胞内衰老细胞器的分解和死亡细胞碎片的清除，都是要靠溶酶体来完成的。
凋亡复合体和凋亡小体
tunnel 的凋亡染色并不是专门去染细胞核，但它可以使细胞核着色。 TUNEL全名为terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling汉语为：脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。原理：细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3’末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3’末端，从而可进行凋亡细胞的检测。
由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3’末端形成，很少能够被染色。
TUNEL实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞形态测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，因而在细胞凋亡的研究中被广泛采用.
什么是凋亡小体
关于细胞凋亡，下列叙述中哪一项不正确：A.凋亡见于许多生理和病理过程B.发生单个细胞死亡或小灶状细胞死亡C.凋亡不引起炎症反应D.可见凋亡小体形成E.凋亡是由酶解作用所致(此说法不正确. 是能量依赖的细胞内死亡程序活化而致) 细胞凋亡是能量依赖的细胞内死亡程序活化而致的细胞自杀,由基因控制的细胞自主有序的主动死亡过程.
细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD),PCD最初是1956年发育生物学中提出的概念,是个功能性概念,强调的是其分子生物学和生理功能,一般指生理性细胞死亡.描述在一个多细胞生物体中某些细胞死亡是个体发育中的一个预定的,并受到严格程序控制的正常组成部分。
凋亡小体由什么构成
形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。
首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞膜有小泡状形成，膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻到膜表面，胞膜结构仍然完整，最终可将凋亡细胞遗骸分割包裹为几个凋亡小体，无内容物外溢，因此不引起周围的炎症反应，凋亡小体可迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬。
细胞凋亡会产生凋亡小体吗
(I)凋亡的起始。这阶段的形态学变化表现为：细胞表面的特化结构如微绒毛消失，细胞间接触消失，但细胞质膜依然完整，未失去选择通透性;细胞质中，线粒体大体完整，但核糖体逐渐与内质网脱离，内质网囊腔膨胀，并逐渐与质膜融合;细胞核内染色质固缩，形成新月形帽状结构，沿着核膜分布。这一阶段历时数分钟，然后进入第二阶段。
(2.)凋亡小体的形成。首先，核染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器如线粒体等聚集在一起，被反折的细胞质膜所包围，形成凋亡小体。从外观上看，细胞表面发泡，产生了许多泡状或芽状突起，随后逐渐分隔，形成单个的凋亡小体。
(3)凋亡小体逐渐被邻近的细胞或体内吞噬细胞所吞噬，凋亡细胞的残余物质被消化后重新利用。
从细胞凋亡起始到凋亡小体的出现不过数分钟，而整个细胞凋亡过程可能延续4～9h动物细胞凋亡最重要的特征是整个过程中细胞质膜始终保持完整，细胞内含物不发生细胞外泄漏，因此也不引发机体的炎症反应。由于凋亡是受到严格调控的细胞主动性自杀过程，因此需要ATP提供能量，是一个耗能的过程
凋亡小体的主要特征是
TdT介导的dUTP缺口末端标记法（TdT mediated-dUTP nick end labeling, TUNEL）是1992年Gavricli等首先报道，它实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色。
能准确地反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养细胞和从组织中分离的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋 亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。
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