无创和唐氏筛查的区别
无创和唐氏筛查都是筛查胎儿是否染色体异常的，但是两者差别还是挺大的。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血查甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和雌三醇的值，结合孕妇的孕周，年龄，体重来判断胎儿，是否患有18，13，21三体综合症的危险系数。
无创DNA是指用新一代的DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA的片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息的分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有21，18和13三体综合症的一个风险系数。
不管怎么样，两种技术最终都需要经过羊水穿刺的染色体核型分析的技术去鉴定，最终还是要以染色体核型分析为最终的诊断依据。也就是不管是无创的高风险还是普通唐筛的高风险，都要去做诊断，不能说是高风险，认为它准，就这么定了。不是这样的，最终的诊断要用羊水里边的细胞培养，最后查到胎儿染色体的数目才可以，就是最后诊断是通过羊水的染色体核型分析。
唐筛正常值范围是多少
唐氏筛查的正常值是小于1比1千，叫做低风险。如果是大于1比1千的，会判为临界风险或者高风险。唐氏筛查本身并不是一个非常准确的检查，所以唐氏筛查结果异常的话也不需要过于紧张，需要进一步的检查清楚。
比如说做无创dna或者做绒毛穿刺羊水穿刺这种产前诊断，确定胎儿有没有患有唐氏综合症。总的来说唐氏综合征的发病率还是比较低的，特别是在35岁以下的孕妇发病率是比较低的，大家不要过于担心。
无创dna准确率是多少
无创DNA准确率比唐氏筛查的高，就是因为唐筛准确率没那么高，检查出异常的孕妇才会进一步筛查无创。女性怀孕时做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。女性在怀孕期间，除了做无创DNA检查以外，还要定时的到医院做产检，观察胎儿的发育情况，到了怀孕晚期，还要观察羊水的纯净度，如果羊水的污染比较严重，以遵医嘱做引产终止妊娠。
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