白化病是一种较常见的由于酪氨酸酶缺乏或功能减退，导致皮肤及其附属器官黑色素缺乏或合成障碍所引起的遗传性疾病。白化病患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，经常发生于近亲结婚的人群中。因此，预防白化病的主要方式，就是避免近亲结婚，特别是家族中有白化病家族史的夫妻，更要注意产前做好遗传病检测。
白化病依据临床表现可分为三大类别：
眼白化病（OA）：病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。眼皮肤白化病（OCA）：除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外，病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。白化病相关综合征：病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外，还有其他异常，如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征，这类疾病较为罕见。
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等。
白化病如何治疗？
目前并无药物治疗，仅能通过物理方法，如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。白化病是一种遗传性皮肤病，白化病除对症治疗外，目前尚无根治办法，应以预防为主，并注意以下事项：
避免强烈的日光照射，出门注意防晒。注意保护眼睛，必要可以佩戴墨镜。避免近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防患儿出生。
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