新生儿检查是对新生婴儿执行的一系列测试，通过新生儿检查可以知道有没有某些医学疾病的过程。在美国，许多州都会强制医院和爸爸妈妈进行新生儿检查，有29种代谢和遗传性疾病被测试出来。但是，对于出生检查，各个国家都有自己的政策和法律。
在宗教原因的基础上，虽然说爸爸妈妈有权利拒绝新生儿的强制检查，不过差不多所有的医生和儿童健康倡导者都建议新生儿参与这项检查。
因为这项检查以后会有几种代谢性或遗传性疾病能够在检查过程中被发现，发现的时间越早，这些疾病治愈的可能性就会越来越大，还有很多与此相关的问题就可以在第一时间里面预防，早期发现能够让治疗更早开始，重要的时候还能够挽救孩子的生命。
1、如何进行检查
有非常多的试验是在出生后的前二十四小时内完成的。新生儿检查具体有采取血液样本（一般情况下是从宝宝的脚跟抽血），同时还会把他发送给做新生儿血液测试和分析的特定的实验室。
这些样本的测试时间每个人都是不一样的，但是一般情况下结果都会在几天到一个星期内给出。要是在检查的过程中发现了特定的病症，最好是要求更加精确的测试进行诊断。
2、检查出的可能病症
每个人测试出来的结果都是不一样的，可是差不多五十个州都会测试出苯丙酮尿症（PKU），因为身体里面没有了一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，宝宝的生长发育也是会受到一定的影响，具体还会有神经系统问题和精神发育迟滞问题。
婴儿这种病症需要从一开始就进行特殊的治疗，这样才会阻止产生其他的并发症。
在所有五十个州检查出来的最多的病症就是先天性甲状腺功能亢进症。先天性甲状腺功能亢进症会造成孩子智力低下，这是由于宝宝的甲状腺功能不是很好，要是在刚刚出生的时候就发现了，那么依靠激素对甲状腺的作用就能够对宝宝正常的发育有很大的帮助。
其他遗传代谢病症，具体有囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家还为新生儿提供了听力测试。如果你想要知道这项检查还能够检查出来什么病症的话，可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库。
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