什么是新生儿疾病筛查?
新生儿代谢性疾病筛查是筛查一些遗传性的先天性代谢性疾病，产前无法做到诊断可以在产后进行诊断，这些代谢性疾病是需要化验检查才行的。
所以不能单凭看，早发现早治疗可以避免孩子体格智能不可逆的一些损伤，因为这些疾病在妊娠期是没有办法做出诊断的，如果这些疾病不做出诊断将来危害是非常大。
所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查吗?
是的，所有宝宝生出来以后都需要做先天性代谢性疾病的筛查，主要是因为孩子父母绝大部分都是正常人，所以不能光看，光凭生出来以后外观的检查来判断是不行的。
即使爸爸、妈妈，还有他的爷爷、奶奶、姥姥、姥爷都是正常的也是需要做这项检查，检查的方法是喂饱宝宝六次奶以上，一般也是产后72小时以后从宝宝的足跟后面取几滴血统一送检。
新生儿疾病筛查一般查什么?
目前新生儿代谢性疾病筛查的是四种疾病：一种是苯丙酮尿症;一种是先天性甲状腺功能减退症‘一种是G6PD，还有一种是先天性肾上腺皮质增生症。
还有新生儿的听力筛查，除新生儿听力筛查之外，还有一项扩展检查就是耳聋基因的筛查以及新生儿的视力筛查，就是眼底疾病的筛查。
家长如果接到筛查中心发给您的需要复诊的通知的话，一定要按照通知规定的时间去到相应的检查机构进行复查。
新生儿疾病筛查，是对出生72小时的新生儿通过采集足跟血做的疾病筛查，是宝宝来到这个世界上以后，面对的的一次全面的体检，家长们一定要重视哦。绝大多数的孩子的检查都是过关的，如果有任何异常出现，一定要听从医生的建议，及时复查治疗哦。