据英国《每日邮报》9月28日报道，孟加拉国一名新生儿出生时，面貌如同80岁老者一般，医生推断其患有儿童早衰症。
照片中，婴儿满脸皱纹、眼眶凹陷、皮肤粗糙、背上毛发浓密，看起来就像一个80岁的“小老头”。
据报道，儿童早衰症是一种比较罕见的遗传疾病，发病率仅有400万分之一，且患儿生命大多不超过13年。早衰症的产生是因为某一个特定基因里的一个“小错误”，该错误导致基因制造出了不正常的早衰蛋白质。而当体内其他细胞在利用这种蛋白质时，就会加速细胞分裂，从而导致儿童加速衰老。即使许多早衰症患儿刚出生时体征正常，但他们大多都在之后的一年内逐渐出现了病症。
尽管孟加拉国的这名新生儿有可能无法活到13岁，他的父母还是对他的降生感到欣喜。他们表示，他们不在乎儿子的外貌，而且相信儿子会健健康康地成长。虽然医生们目前还没有找到治疗该新生儿的方法，但其现在身体状况良好。
延伸阅读：什么是早衰症
早衰症为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。
疾病现状
患有儿童早衰症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍，使其貌如老人。患者体内的器官亦快速衰老，造成各种生理机能下降。早衰症病童较常出现的症状包括：脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等，但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。专家指出，病童一般只能活到7~20岁，并大多死于心血管疾病等衰老病。目前没有有效治疗早衰症的方法。
症状体征
早衰症的早期症状包括了发育迟缓、局部性硬皮病症状。当患者过了幼年期之后，其他的症状会变的更明显。