新生儿是否有唐氏综合征要去医院做染色体检查，在判断之前可以通过唐氏筛查技术排除一部分人。
在新生儿中，由于身体特征不明显，所以很可能带有一些疾病是我们肉眼分辨不出来的，很多家长也不清楚怎样确定新生儿是否是唐氏。那么，在新生儿中怎样确诊唐氏呢？
唐氏儿智力水平会比正常的新生儿低，身体发育也比较迟缓。家长可以带新生儿去医院做染色体检查，就能准确判断新生儿是否患有唐氏综合征。也可以通过唐氏筛查技术，筛选出一部分可能会导致宝宝得病的人群。如果结果为高危，需要进一步进行诊断性检查，很大程度上提高唐氏儿的检出率。
唐氏儿是一种先天愚的症状，比较偶发性，是由某个染色体异常引起的，又称21三体综合征及唐氏综合征、伸舌样痴呆，是胎儿和新生儿中最常见的非整倍体染色体异常。每个女性可能都会生出“唐氏儿”婴儿。在怀孕的时候不表现出来，而且唐氏儿父母大部分都没有过往病史和毒物接触史。其实，怀孕的女性的年龄高低与唐氏儿的发病有莫大的关系，而其他因素却没有太大关系。随孕妇年龄的增高，唐氏儿的发病几率就越大。
目前唐氏综合征以预防、筛查为主，并无有效的治疗方法。即当前阶段无确定可靠的治疗方案。女性在怀孕的时候进行产前筛查对这种病症具有特别重要的作用。
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