新生儿是否正常基本可以通过新生儿检查得知。从量身高到骨关节脱位检查共进行11项检查和反射反应确认，如果没有异常现象就可判定为正常儿。
身体检查从头到脚检查身体外观。观察整体姿态、脊柱是否弯曲、肌肉紧张度、神经系统的成熟状态。通过触摸，了解身体主要脏器是否异常，腹股沟和大腿动脉是否异常。触摸颈部检查是否有块状物，观察仰卧时的姿势，看脖子是否向一侧歪斜。
听诊器检查检查心脏、肺、肠是否异常。婴儿心脏尚未完全闭合，所以要多听听心音确定有无异常。通过检查呼吸次数和呼吸方法等确定两侧肺叶呼吸是否正常。如果有心脏先天畸形，就会听到杂音；如果有肠梗阻则腹部听不到肠呜。
肤色检查红色代表正常，过白或发青则表明有异常。有时需要用电灯照射检查。
头型检查从头顶开始向两侧慢慢抚摸，细心检查是否有异常。观察有无产道挤伤，前囟门大小是否正常。
耳朵检查用手捏一捏耳廓，并观察有无异常。检查外耳道，看看耳朵上有没有异常突起。
口腔检查把手伸进婴儿口腔摸一摸，看看齿龈、舌头、上颚的形状是否正常，是否有突起；检查舌根和下颚连接的情况。
肛门检查把消毒过的温度计放进肛门里，检查是否通畅。如有异常应尽快采取措施。
髋关节脱位检查把两腿拉直，检查是否有髋关节脱位现象，确认两腿长度是否一致，张开腿时姿势是否异常。髋关节脱位时，双腿长度会有差别，分腿姿势也不自然。
黄疸检查新生儿黄疸在出生后2～3天出现，一般都会自然消失，一旦发现黄疸现象需采血确认血清胆红素水平。若出生24小时内即出现黄疸，需要迅速采取措施。血胆红素数值较高、病情较为严重时要接受光照治疗。
先天性代谢异常疾病检查出生2天后从脚后跟采血，进行先天性代谢异常疾病检查。婴儿出生时会携带利于代谢的酶，如果缺乏这种酶，母乳或牛奶分解后就会在脑、肝、肾等部位生成毒素，引起神经系统异常或成长障碍等诸多问题。先天性代谢异常疾病在新生儿时期没有任何症状，在出生6个月后才会出现异常，所以最好能及时发现并治疗。
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